أثير- ريما الشيخ
كشفت الدكتورة ريه الكميانية، من قسم الفحص الطبي قبل الزواج بدائرة صحة المرأة والطفل، أن العدد الحالي للمصابين بأمراض الدم الوراثية في سلطنة عمان يُقدر بحوالي 6000 حالة من فقر الدم المنجلي و2000 حالة من الثلاسيميا. وتشير الإحصائيات إلى أن عدد المواليد الجدد المصابين سنويًا يتراوح بين 120 إلى 170 حالة من فقر الدم المنجلي، و10 إلى 15 حالة من الثلاسيميا.
أما من الناحية المالية، تبلغ التكلفة السنوية لكل مريض بفقر الدم المنجلي حوالي 6,667 ريال عماني، في حين تصل تكلفة علاج مريض الثلاسيميا إلى 7,458 ريال عماني. ويُقدر إجمالي التكلفة السنوية لعلاج جميع المرضى بـ40 مليون ريال عماني لفقر الدم المنجلي، و14.9 مليون ريال عماني للثلاسيميا، مما يمثل ضغطًا كبيرًا على النظام الصحي
نسبة الانتشار والوفيات
تشير الإحصائيات الوطنية إلى أن نسبة انتشار أمراض الدم الوراثية تصل إلى 9.5%. كما تُقدر نسبة حدوث حالات الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية بحوالي 7%، مقارنة بـ4.4% في الدول الأوروبية.
وفيما يخص وفيات الأطفال حديثي الولادة الناجمة عن التشوهات الخلقية، فقد بلغت النسبة 33.2% في عام 2023
الجهود الوقائية والحلول المستقبلية
تطرقت الكميانية إلى أهمية برنامج الفحص الطبي قبل الزواج كإجراء أساسي للحد من انتشار هذه الأمراض، وأشارت إلى أن الحملة الوطنية للفحص الطبي قبل الزواج، المقرر إطلاقها في عام 2025، تهدف إلى توعية المجتمع بأهمية الفحص والتأكد من خلو الطرفين من الأمراض الوراثية قبل الزواج.
كما شددت على ضرورة توفير السجل الوطني الإلكتروني لأمراض الدم الوراثية وتطوير آليات لإصدار وثائق الفحص الطبي إلكترونيًا، إلى جانب استمرار التدريب للكوادر الصحية لتحسين جودة الخدمة.
واختتمت الكميانية حديثها بالتأكيد على أهمية تعزيز التعاون بين القطاعات الصحية والحكومية للحد من الأعباء الصحية والمالية الناتجة عن أمراض الدم الوراثية، مما يساهم في تحسين جودة الحياة للأجيال القادمة.
